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产品名称

丙戊酸镁缓释片

上架光阴
产品描述
性状
本品为白色或类白色片
感化类别
主治功效
1、抗癫痫、2、抗躁狂
成份
本品活性成份为:丙戊酸镁。
规格
0.25g
包装
聚丙烯瓶装,每瓶装30片;聚丙烯瓶装,每瓶装48片。
【药品名称】
通用名称:丙戊酸镁缓释片
英文名称:Magnesium Valproate Sustained Release Tablets
汉语拼音:Bingwusuanmei Huanshi Pian
 
【成份】本品活性成份为:丙戊酸镁。
化学名称:2—丙基戊酸镁。
化学布局式:
分子式:C16H30 MgO4,
分子量:310.72
 
【性状】本品为白色或类白色片。
 
【适 应 症】
l、抗癫痫:用于治疗全身性或部分性癫痫,特别因此下范例:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作和部分性癫痫:简略性或复杂性发作;继发性全身性发作;特别范例的综合征(West,Lennox—Gastaut)。
2、抗躁狂:也可用于双相情感障碍的躁狂发作的治疗。
 
【规格】0.25g
 
【用法用量】
适用于天天必要500mg丙戊酸镁节制病情的患者。本品口服每次250mg(1片),天天2次,并遵医嘱,根据病情、血药浓度逐渐加量,最高剂量不应高于通俗片的每日最高剂量。
 
【不良反应】
(1) 常见消化道紊乱〔恶心、胃痛),多出如今治疗开端时,但是不需停止治疗,症状通常可在数天内消失。
(2) 肝功效异常
发生时环境:极个别有报导严重肝损害甚至死亡,最高危的病人(分外是接受多种抗癫痫药治疗)是有严重癫痫发作的婴儿和3岁如下的儿童,特别是那些伴随脑损害,精力发育迟缓和/或遗传代谢或退化性疾病,3岁以后,危险性显著下降,并随年纪增长而进一步下降,在大多数病例,肝损害在治疗头六个月里出现。
可疑症状:临床症状是早期诊断的根据,分外是黄疸出现之前,出现下列症状应考虑到肝损害的可能,分外是那些高危病人。
a.非特异性症状,通常突然出现,如乏力、厌食、嗜睡、思睡,有时伴随反复呕吐和腹痛。
b.癫痫复发:应告诫病人(或患儿家属),当有上述症状出现时,应实时申报医生,并立刻停止临床检查及肝功效检查。观察:在治疗前应停止肝功效检查,在治疗头6个月内也应定期作肝功效检查,分外是高危病人,在一样平常检查中,反映蛋白合成的试验,分外是凝血酶原率最为相干。当确定在异常的低凝血酶原率,分外是伴随其它生化异常(纤维蛋白原和凝血因子显著减低,胆红素增长和转氨酶升高)必要停止治疗,作为预防措施,如病人同时应用水杨酸盐也应停用,因为这些药物的代谢途径是相同的。
(3)神经功效紊乱,在丙戊酸类药物治疗期间,少数患者出现嗜睡或木僵,并导致一过性昏迷 (脑病),当治疗时,可单独出现或与癫痫发作同时出现,当剂量削减或停用时,这些症状会削减,这些病例常发如今结合治疗分外是用苯巴比妥或突然增长丙戊酸剂量之后。
(4)短暂的和/或与剂量相干的不良反应已有报导:脱发,轻度姿势性震颤和嗜睡。
(5)已有报导单纯性纤维蛋白原削减或出血光阴延长,通常不伴随临床体征,此多发生于大剂量时(丙戊酸对血小板丛聚第二期有克制感化)。
(6)血液体系:多为血小板削减,罕有贫血,白细胞削减或全血细胞削减。
(7)偶有报导胰腺炎,有时导致死亡。
(8)有申报血管炎。
(9)无肝功效异常的单纯和轻度高氨血症时有出现,但不必要停止治疗。
(10)也申报体重增长,闭经及月经紊乱。
(11)偶有报导可逆或不行逆的听力丧失,但其因果相干尚未明白。
(12)丙戊酸可引起皮肤反应,如皮疹。在某些病例有毒性上皮坏死溶解,Stevens—Johnson综合症,多形性红斑也有报导。
(13)有单独报导,伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合症,但其感化机理未明。
 
【禁忌】
1、白细胞削减与严重肝脏疾病者禁用。
2、对丙戊酸类药物过敏者禁用。
3、卟啉症禁用。
4、有血液病、肝病史、肾功效损害、器质性脑病时慎用。
 
【注意事项】
l、丙戊酸副感化发生,往往提醒血浆丙戊酸浓度大于120μg/ml,故建议有条件的病院,最佳停止血药浓度检查。
2、孕妇、肝病患者,血小扳削减症病人慎用。在服药期间注意对症检查,如肝功效、血常规、血小板计数等。
3、出现意识障碍、肝功效异常、胰腺炎等严重副反应时,应停药。
4、用药期间防止饮酒,饮洒可加重镇静感化。
5、停药应逐渐减量以防再次出现发作,取代其余抗惊厥药物时,本品应逐渐增长用量,而被取代药应逐渐削减用量。
6  对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功效试验可能受影响。  
7、可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提醒无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提醒潜在的严重肝脏中毒。
8、在肾功效不全的患者应慎用,因为游离血清丙戊酸程度增高,因而必要削减丙戊酸的剂量。
9虽偶有报导应用本品时常出现免疫异常,但是在体系性红斑狼疮的病人应用时,必要权衡本品的效益与危险性。
10、偶有胰腺炎报导,因此当病人患急性腹痛时,在手术前,应查血清淀粉酶。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】
癫痫妇女在妊娠期间接受丙戊酸治疗时伴随出现的危险如下:
伴随癫痫和癫痫药出现的危险
在接受抗癫痫治疗的母亲所生下的婴儿畸形的总发生率已证明高于一样平常孕妇(3%)的2—3倍,虽然有报导在多种药物治疗时,婴儿畸形率增高,但是与畸形无关的治疗与疾病尚未正式确定。最常见的畸形为唇裂和心血管畸形。突然中断抗癫痫药物治疗可能引起母亲病情加重和引起对胎儿不利感化。
伴随丙戊酸出现的危险
在植物,已证实在小鼠、大鼠及兔有致畸胎感化。在人类,接受丙戊酸钠治疗的妇女在怀孕前三个月出现畸形的总危险性并不高于其它抗癫痫药。已有申报面部畸形的病例。那些感化的发生率尚未完全确定。丙戊酸有引起神经管缺损的偏向,脊髓脑膜膨出,脊柱裂鼓等。这些不良感化的发生率估计为l一2%。
纵观上述资料,如果妇女计划怀孕,要复习抗癫痫治疗的指征。应考虑弥补叶酸盐。
在妊娠期,丙戊酸抗癫痫治疗如果有用则不应停止,建议单药治疗,应应用每日最小有用剂量,分次服用。如果发现神经管缺损或其它畸形,应停止特别的产前检查。
重生儿危险性
有报导妊娠母亲应用丙戊酸,重生儿出现出血综合征,出血综合征与血纤维蛋白过少无关,已有申报低纤维蛋白症且可能是致命的。低纤维蛋白血症可能伴随凝血因子削减而出现。这种综台症要与维生素依赖因子削减鉴别,后者是由苯巴比妥和酶诱导剂诱导所致。
哺乳期
丙戊酸在母乳分泌量是低下的,大约为母亲血清程度的l—l0%。至今,重生儿期母乳喂养的婴幼儿尚未发现临床上的副感化。
 
【儿童用药】
本品可蓄积在发育的骨骼内,6岁如下儿童应慎用。
 
【老年用药】
同成人。建议采纳每日最小有用剂量。
 
【药物互相感化】
(1)饮酒可加重镇静感化。
(2)全麻药或中枢神经克制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更显著。
(3)与抗凝药如华法林或肝素等,和溶血栓药合用,出血的危险性增长。
(4)与阿司匹林或双嘧达莫合用,因为削减血小板凝集而延长出血光阴。
(5)与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增长镇静感化而导致嗜睡。
(6)与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高导致中毒,必要时需削减扑米酮的用量。
(7)与氯硝西泮合用防治失神发作,曾有报导少数病例反而诱发失神状况。
(8)与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,因为苯妥英浓度变更较大,须经常测定。但是否必要调剂剂量应视临床环境与血药浓度而定。
(9)与卡马西平合用,因为肝酶的诱导而致药物代谢加快,可使二者的血药浓度和半衰期低落,故须监测血药浓度以决定是否必要调剂用量。
(10)与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功效。
(11)与氟哌淀醇、洛沙平(Loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶克制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以或许增长中枢神经体系的克制,低落惊厥阈和丙戊酸的效应,须实时调剂用量以节制发作。
(12)制酸药可低落本品的血药浓度。
(13)拉莫三嗪:丙戊酸能削减拉莫三嗪代谢,必要时应调剂剂量(削减拉莫三嗪剂量)。
(14)叠氮胸苷:丙戊酸可提高血浆叠氮胸苷浓度导致叠氮胸苷毒性的增长。
(15)FELBAMATE和丙戊酸结合应用时,可增高血清丙戊酸浓度,丙戊酸剂量应予以监测。
(16)甲氟喹增长丙戊酸代谢并有引起惊厥感化。因此,在结合治疗时可能出现癫痫发作。
(17)当与甲氰咪胍或红霉素同时应用时,血清丙戊酸程度可以或许增高(因为肝脏代谢等低落的结果)。
(18)同时应用维生素K依赖性因素抗凝剂时,应周密监测凝血酶原率。
 
【药物过量】
药物过量,血浆丙戊酸浓度>120μg/ml,副感化显著增长,早期表示为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道症状,继而出现肌无力,四肢震颤,共济失调,嗜睡,意识模糊或昏迷,肝功效异常,血小板削减,胰腺炎等,一旦发现中毒征象,应立刻停药。对服药过量的病人病院应采取如下救济措施:消化道排空并包管有用的排尿和心脏呼吸检测。对非常严重的病人,必要时应对其停止体外透析。
 
【药理毒理】
药理感化
植物试验结果提醒,丙戊酸镁具有抗惊厥、抗躁狂感化。其机理一样平常认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既克制GABA降解,又增长GABA合成。
毒理研究
植物试验结果显示,丙戊酸镁对植物有致畸胎感化.
 
【药代能源学】
本品为缓释片,服药后药物在体内缓慢释放,单剂量口服本品500mg后,达峰光阴为14.0±6.5h;相对生物利用度为101%±6%;消除半衰期(t1/2β)为17.3±4.0h。多剂量口服本品500mg,每日2次,每次250mg,达稳态谷浓度约为52.87±11.03μg/m1。
本品在人体内与血浆蛋白结合率高,可达85—95%,有用血药浓度为40—100μg/m1,超过120μg/ml时可出现显著不良反应。
本品重要散布在细胞外液和肝、肾、肠和脑构造等。大部分由肝脏代谢,包含与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,重要由肾排出,少量随粪便排出及呼出。能颠末过程胎盘,能分泌入乳汁。
 
【贮藏】密封,在干燥处保留.
 
【包装】聚丙烯瓶装,每瓶装30片;聚丙烯瓶装,每瓶装48片。
 
【有 效 期】 36个月
 
【履行模范】国度食物药品监督解决总局国度药品模范YBH10442006-2015Z
 
【同意文号】国药准字H20030537
 
【临盆企业】
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